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职位描述

任职要求

临床

医学专员

为临床试验设计适宜的医学方案

本科为临床医学，硕/博为医学大类

注册专员

按照要求进行申报资料的整理与编写，并跟进申报过程的实施和注册进度。

临川、医学、药学、生物学大类，硕士及以上，英文六级

临床监查员

负责组织相关项目的临床监查，制定相关项目的临床监查实施计划

临床、药学、医学、生物学大类，

药物警戒医生

在药品全生命周期中，对药品的安全性进行评估、审查及风险管控

本科为临床医学，硕/博为医学大类

药物警戒专员

收集并处理药物的不良反应信息，撰写不良反应/事件处理报告

硕士/博士，临床医学、药学、护理学

数据管理专员

负责产品临床数据采集、处理及分析

统计学、数学、流行病学、医学、生物学大类

研发

分子技术研究员/实验员

负责抗体药物的研究，包括杂交瘤、抗体优化、功能特性研究及分子技术的实施

生物、分子、细胞、结构专业大类，本科/硕士/博士，熟悉分子实验

细胞活性研究员/实验员

负责抗体药物在细胞水平上的活性研究方法的开发及检测实施

生物、细胞专业大类，本科/硕士/博士，熟悉细胞实验技术

工艺开发研究员/实验员

负责抗体药品的工艺放大研究 ，包括细胞培养、蛋白纯化和培养基开发与实施

生物、化工、发酵专业大类，本科/硕士/博士，熟悉细胞培养技术、蛋白纯化实验

体内药效研究员/实验员

在动物体内进行药物的药效研究

生物、动物、药学专业大类，本科/硕士/博士，熟悉动物实验操作

毒理代谢研究员/实验员

在动物体内进行药物代谢、毒理安全及样本分析的研究

生物、动物、药学专业大类，本科/硕士/博士，熟悉动物实验操作，或熟悉ELISA操作

制剂研究员/

实验员

负责抗体药物或疫苗的制剂开发及实施

制剂专业，硕士/博士

细胞病毒研究员/实验员

进行疫苗产品的研究，包括细胞/细菌培养、纯化和制剂工艺的开发与实施

生物、药学、制剂、化学专业大类，本科/硕士/博士，熟悉细胞/细菌培养技术、蛋白纯化实验

质量

质量控制（QC）

在药品研究及生产过程中，对其药品各个方面进行定性与定量分析，以确保药品的合格性

生物、药学、化学专业大类，大专/本科/硕士/博士

质量保证（QA）

在药品研究及生产过程中进行监控，保障所有操作符合相关法规，确保研发/制造体系的合规运行

生物、药学、化学专业大类，大专/本科/硕士